喜报:海默医学实验室通过《医学检验生物样本冷链物流运作规范》现场审核!

2026-10-16

2026年10月14日,成都海默医学实验室顺利通过《医学检验生物样本冷链物流运作规范》国家标准达标企业现场评审!


此次评审由中物联医疗器械供应链分会组织。评审专家组由中物联医疗器械供应链分会行业发展与服务部李伟、标准评估部张益辉,以及成都大学附属医院刘海滨三位专家组成。评审过程中,专家组通过文件审查、记录核查、环境设施及实操评估等方式,对海默医学实验室物流管理体系涉及的37项核心指标进行了系统性审核。审核内容覆盖管理体系文件、过程运行记录、环境与设施设备条件以及现场实际操作等环节,形成对冷链物流运作全流程的完整检视。


“《医学检验生物样本冷链物流运作规范》(GB/T 42186-2022)是医学检验生物样本冷链物流领域的现行国家标准,由国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会于2022年12月30日发布并实施。该标准对医学检验生物样本在采集、预处理、贮存、包装、运输、交接等环节的温度控制与质量管理提出统一规范要求,实现全方位关键节点控制,用于规范和提升行业冷链物流运作水平。”


医学检验生物样本对于温度控制及流转时效要求格外严苛,样本从采集、运送到进入实验室的每一个环节,都关系到样本质量与后续检测结果。此次顺利通过《医学检验生物样本冷链物流运作规范》国家标准达标企业现场评审,不仅意味着海默医学实验室在样本冷链物流的文件体系、过程记录、环境设施与人员实操等方面,通过了行业专家组的系统性审核,更是彰显了海默医学在神经专科领域的日常质量管理、冷链物流运输、样本规范化操作等方面的硬核实力。


每一份生物样本背后,都是一次关乎诊断结果与诊疗走向的托付。冷链运作的规范程度,直接决定着样本从采集到检测全程的稳定性,也关系着最终报告质量。海默医学将以国标达成为新起点,把对温度、时效与流程的严苛要求贯穿到样本流转的每一个环节,让每一位送检患者拿到的每一份报告,都建立在可靠、可追溯的样本质量之上,真正展现“质量为先”“全心全意为患者服务”的服务理念。


未来,海默医学将持续深耕以神经医学、老年医学为特色的第三方医检服务,在质量管控上对标更高标准、在服务体验上贴近患者需求、在行业共建上主动承担,以稳定可靠的检验质量,守护每一份样本、每一份信任,为临床诊疗和公众健康贡献更坚实的专业力量。



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