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眼肌型重症肌无力诊疗新指南:2025专家共识核心要点速递
眼肌型重症肌无力(OMG)是由自身抗体介导的神经肌肉接头疾病,以上睑下垂、复视为典型表现,约80%的重症肌无力(MG)患者以此为首发症状。更需警惕的是,50.0%~69.7%的OMG患者在发病2年内可能进展为全身型(GMG),出现肢体无力、吞咽困难甚至呼吸衰竭等危及生命的症状。由于其临床表现异质性强,且易与其他眼肌疾病混淆,临床漏诊、误诊率居高不下。近日,《中国眼肌型重症肌无力临床诊疗专家共...
2025年神经领域研究进展TOP10
科研不息,步履不停。2025年,神经病学领域又有多项里程碑式研究问世,为疾病机制、诊疗策略带来全新视角。本期,我们以时间为顺序,精选阿尔茨海默病、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病与非复发型继发性进展性多发性硬化等多个神经领域重要疾病的最新研究,带你一起解读其科学意义与临床启示。研究1:西班牙儿童和青少年自身免疫性脑炎的鉴别诊断及诊断算法比较:一项前瞻性队列研究和回顾性分析1· 发表期刊:《La...
综述|单纯疱疹病毒性脑炎后自身免疫性脑炎的临床表型与预后
基础概述单纯疱疹病毒(HSV)感染带来的全球健康负担极为沉重:据估计,50 岁以下人群中约有 38 亿人(占 64%)感染单纯疱疹病毒 1 型(HSV-1),15-49 岁人群中约有 5.2 亿人感染单纯疱疹病毒 2 型(HSV-2)。世界卫生组织估计,2016 年全球有 10.4 万人死于脑炎,而单纯疱疹病毒(HSV)是工业化国家感染性脑炎的首要病因。单纯疱疹病毒性脑炎(HSVE)会引发不...
健康课堂
关注罕见病 | 5.23肝豆状核变性关爱日,走进“铜娃娃”的世界
在这个世界上,有一群小孩儿,我们叫他们为“铜娃娃”。他们的眼睛,由于铜代谢障碍,瞳孔会嵌上色素环。这群“铜娃娃”就是肝豆状核变性患儿。
来自梅奥的万人脑炎诊断报告
2018年1月至2019年12月期间,梅奥诊所神经免疫学实验室对血清或脑脊液(CSF)中的AE-Abs进行了42,032名患者检测,其中28,121名血清测试,23,881名CSF测试。
做一次CT,对身体的伤害有多大?医生给了明确的答案
CT是一种可以一目了然地了解全身整体的状况,具有灵敏、准确、特异以及定位准确的特点。CT的检查原理是X光会分层穿过人体,之后通过电脑计算后二次成像,就像把一个人切成片来看。CT与X线、B超相比,更能全面且准确了解人的身体。