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眼肌型重症肌无力诊疗新指南：2025专家共识核心要点速递
眼肌型重症肌无力（OMG）是由自身抗体介导的神经肌肉接头疾病，以上睑下垂、复视为典型表现，约80%的重症肌无力（MG）患者以此为首发症状。更需警惕的是，50.0%~69.7%的OMG患者在发病2年内可能进展为全身型（GMG），出现肢体无力、吞咽困难甚至呼吸衰竭等危及生命的症状。由于其临床表现异质性强，且易与其他眼肌疾病混淆，临床漏诊、误诊率居高不下。近日，《中国眼肌型重症肌无力临床诊疗专家共...
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