患者基本情况
● 患者:男性,65岁
● 主诉:右上肢麻木不适1年余
患者因“右上肢麻木不适1年余”入院,神志清楚,精神可,言语清晰,无大小便障碍,无肢体无力。入院后完善胸椎MRI、脑脊液及神经电生理检查,初步诊断为:1. 脊髓炎?2. 颈椎间盘突出,颈椎退行性病变;3. 颈胸椎双侧多发神经根袖囊肿等。
关键检查结果:

■ 颈3/4、4/5、6/7椎间盘向后突出;颈5/6椎间盘膨出并向后方突出,双侧椎间孔狭窄;颈椎退行性变;颈4-胸8椎体水平脊髓水肿信号,胸10/11右侧神经根袖囊肿可能;胸椎退行性变。
■ 神经免疫抗体:Flotillin-1/2抗体阳性(血中1:100, 脑脊液中1:10),血清TBA阴性,脑脊液寡克隆区带4型,Q(IgG)、Q(alb)、 24小时鞘内合成率升高。
■ 感染筛查:细菌、真菌涂片及墨汁染色均为阴性。
治疗与出院情况:
经激素冲击治疗后症状明显好转,出院后口服泼尼松并逐步减量,定期随访并复查MRI。出院时患者右上肢麻木和右侧季肋部烧灼感减轻,四肢肌力、反射正常,病理征阴性。
罕见的 flotillin-1/2 抗体
Flotillin-1 和 flotillin-2 是脂筏中的支架蛋白,参与细胞信号转导、内吞、轴突再生和T细胞活化等过程。2017年首次在多发性硬化(MS)患者血清和脑脊液中发现其自身抗体。
【多发性硬化(MS):是一种中枢神经系统慢性自身免疫性疾病,主要因免疫系统异常攻击神经纤维的髓鞘(保护性外层),导致神经信号传递受阻。患者常出现肢体麻木、视力障碍、平衡失调、疲劳等症状,且病程呈现复发-缓解或渐进性加重的特点。】
研究显示:
■ 约1–2%的MS患者可检出该抗体(6/282),健康人及其他神经疾病患者中少见;
■ 抗体多为IgG1和IgG3亚型,可激活补体,且可持续存在;
■ 临床以女性居多,常伴视神经炎,符合MS典型表现;
■ 也有个案报道与自身免疫性痴呆相关。
可能的机制包括干扰T细胞功能、影响轴突再生、破坏脂筏信号传导等。

鉴别诊断:是单纯脊髓炎还是MS?
本患者经激素治疗好转后口服激素维持,并定期复查MRI——这是神经科常用的“诊断性治疗+随访观察”策略,目的正是为了鉴别脊髓炎与MS。
■ 急性期治疗相同:激素冲击是两者共用的标准方案;
■ 随访MRI是关键:需观察原病灶演变及有无新发病灶;
■ 时间与空间多发性是MS诊断核心:需在随访中捕捉新证据。
医生可能在后续安排:
■ 头颅MRI(增强):寻找MS典型白质病变;
■ 脑脊液检查:寡克隆区带和IgG指数;
■ 血清抗体检测:排除AQP4/MOG相关疾病。
若随访期间无新发症状或病灶,倾向“单相脊髓炎”;若出现新病灶或复发,则支持MS诊断,需启动疾病修饰治疗(DMT)。

总结
Flotillin-1/2抗体阳性的脊髓炎病例罕见,其临床意义尚在探索中。当前处理策略重在谨慎随访、反复评估。患者需坚持服药、定期复查、及时反馈新症状,这是明确诊断与合理治疗的基础。

李秀丹 中共党员 ——————
绵阳四〇四医院神经内科 副主任医师
绵阳市重症医学会委员
擅长:目前长期从事神经内科、神经重症专业。对脑卒中、脑血管病、帕金森病、多发性硬化、癫痫、脑炎、头痛、头晕、肢体麻木无力、记忆力减退、失眠等神经相关疾病有深入的研究和临床经验。